公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！

一、商品介紹：

二、細(xì)胞培養(yǎng)操作

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中，加入約8 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

    a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。        

    b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min（視細(xì)胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。        

     c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

     b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。  

三、培養(yǎng)注意事項(xiàng) 

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。

9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。

公司正在出售的產(chǎn)品：

Mv.1.Lu(NBL-7)貂肺上皮細(xì)胞 Mv.1.Lu (NBL-7) mink lung epithelial cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS 大鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)ELISA試劑盒 Plg (Rabbit Plasminogen)  兔子纖溶酶原 96T

MDR1： 多藥耐藥蛋白/P-糖蛋白抗體 GB Others Cytomegalovirus/CMV 巨細(xì)胞病毒 HCMV Glycoprotein B 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

肝動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 大鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)ELISA 試劑盒 Alb 白蛋白(夾心法一步法) 96T

MIXL1： 同源結(jié)構(gòu)蛋白1抗體 小鼠畸胎瘤細(xì)胞;F9

IM-9(人外周血B淋巴細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 遲緩真桿菌/遲緩埃格特菌 大鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA試劑盒 HAV IgM 抗-HAV IgM(夾心法 一步法)

Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達(dá)株;293 001B 人甲酰甲(fMet)ELISA 試劑盒 Tubulin- Beta 微管蛋白(抗原) 0.5mg

H9N1 Hemagglutinin： A型流感病毒H9N1血凝素型抗體 人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株(HEK293);APP-PS1

Hs 578T(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 正常細(xì)胞 Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達(dá)株;293sars181A 人甲肟前列腺2(PGD2-MOX)ELISA 試劑盒 NAIF1 protein( CB12-327) 核凋亡誘導(dǎo)因子蛋白1(多肽) 0.5mg

HPV33 E7： 人類狀瘤病毒33抗體 人肺間充質(zhì)干細(xì)胞cDNAHPMSC cDNA

TM4(正常小鼠Sertoli細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人甲基化酶(Methylase)ELISA 試劑盒 cath-B/CB(Cathepsin B) 組織蛋白酶B抗原 0.5mg

DAOY人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞KU812 人外周血嗜堿性白血病細(xì)胞 大鼠關(guān)聯(lián)血漿蛋白A(PAPPA)ELISA試劑盒 dsDNA(Human anti-double stranded DNA)  人抗雙鏈DNA抗體 PC-12細(xì)胞，大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤 人腎癌細(xì)胞,KC細(xì)胞 直腸癌組織源性原代細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)/1ml

TFPI2 Others Mouse 小鼠 TFPI2 / PP5 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 大鼠固酮合酶(ALDOS)ELISA試劑盒 PAL  大鼠L苯解酶 96T

progesterone receptor： 孕激素受體抗體 CM-M064小鼠前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

MS751人子宮頸表皮癌細(xì)胞 MS751 human cervical epidermoid carcinoma cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS 大鼠固酮(ALD)ELISA試劑盒 AnuA-IgG(Human anti-nucleosome antibody IgG)  人抗核小體抗體 PLAU Others Human 人 uPA / PLAU 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

大鼠肺細(xì)胞;WL1 大鼠固酮(ALD)ELISA 試劑盒 sCD30L  大鼠可溶性CD30配體 96T