參數(shù)規(guī)格：

線粒體核糖體蛋白S4抗體 ，現(xiàn)貨供應,貨期短，質量可靠。僅用于科研實驗不應用于臨床。我們用專業(yè)的態(tài)度的服務，全程實驗指導。 英文名稱：MRPS4 　線粒體核糖體蛋白S4抗體 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等，品種多達10000多種。 保存環(huán)境：2-8℃ 短期保存或<-20℃保存保存 1 年以上，避免反復凍融。

抗體的多樣性：
抗體的異質性?？贵w的組成極為復雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位（抗原結合簇），所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們表現(xiàn)出不同的血清學類型。
 抗體的生活習性：
(1)結合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應抗原發(fā)生特異性結合，在體內導致生理或病理效應;在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應?？贵w是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，產(chǎn)生不同的疚，參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產(chǎn)生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。
(標準品)  Cephalexin  質量規(guī)格：>98%,標準品 小鼠腦素/腦尿肽(BNP)ELISA檢測試劑盒Mousebrainnaiureticpeptide,BNPELISAKit 96T/48T

赤霉素GA3  Gibberellic acid(GA3 )  質量規(guī)格：>90%,BR 人鈣蛋白酶2(M/II)大亞基(CAPN2)(CAPN2)試劑盒 Human CAPN2 ELISA kit

  Chloramphenicol  質量規(guī)格：>99%,BR RatIerleukin17,IL-17ELISAKit大鼠白介素17(IL-17)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

(標準品)  Chloramphenicol  質量規(guī)格：>99%,標準品 CASPASE-7蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25

(植物細胞培養(yǎng)級)  Chloramphenicol  質量規(guī)格：>99%,用于植物細胞培養(yǎng) MouseMacrophageColony-StimulatingFactor,M-CSFELISA試劑盒小鼠巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

阿魏酸鈉   ferulic  質量規(guī)格：>99% 小鼠趨化素(CHEM)ELISA試劑盒 ，英文名： CHEM ELISA Kit

阿魏酸鈉(標準品)   ferulic  質量規(guī)格：HPLC>99%(干品),標準品 豬可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA檢測試劑盒PorcineSolubleIercellularAdhesionMolecule-1,sICAM-1ELISAKit 96T/48T

  Cefditoren pivoxil  質量規(guī)格：>950μg/mg,BR 大鼠壞死因子α(TNF-α)試劑盒 Rat Tumor necrosis factor α ,TNF-α ELISA kit

(標準品)  Cefditoren pivoxil  質量規(guī)格：效價測定 英文名稱HumanAILR1(h)ELISAKIT人AILR1規(guī)格：96T/48T

  Pyrazinamide  質量規(guī)格：>99%,USP 動物組織鈣ATP酶(Ca++-ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒20
氯化飛燕草素O桑布雙糖苷 HPLC≥95% 20mg RatDehydroepiandrosteroneS7,DHEA-S7ELISAKit大鼠脫氫表雄同S7(DHEA-S7)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

槲皮素O葡萄糖酸苷 HPLC≥95% 20mg RatDehydroepiandrosteroneS7,DHEA-S7ELISA試劑盒大鼠脫氫表雄同S7(DHEA-S7)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

氯化失車菊素O桑布雙糖苷 HPLC≥95% 20mg RatDehydroepiandrosteronesulfate,DHEA-SELISA試劑盒大鼠脫氫表雄同酯(DHEA-S)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

去氧鼠尾草酚 HPLC≥95% 20mg Ratdeoxypyridinoline,DPDELISAKit大鼠脫氧酚/脫氧啉(DPD)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

羥基柳杉酚 HPLC≥95% 20mg Ratdeoxypyridinoline,DPDELISA試劑盒大鼠脫氧酚/脫氧啉(DPD)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

亞甲基丹參醌 HPLC≥95% 20mg RatDesmin,DesELISAKit大鼠結蛋白(Des)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

新隱丹參酮 HPLC≥95% 20mg RatDesmin,DesELISA試劑盒大鼠結蛋白(Des)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

柳杉酚； 脫氧代黃檜醇 HPLC≥95% 20mg Ratdiamineoxidase,DAOELISAKit大鼠氧化酶(DAO)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

羅漢果苷IIe HPLC≥95% 20mg Ratdiamineoxidase,DAOELISA試劑盒大鼠氧化酶(DAO)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

O羅漢果苷III HPLC≥95% 20mg RatDihydrotestosterone,DHTELISAKit大鼠雙氫睪同(DHT)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
線粒體核糖體蛋白S4抗體RatDehydroepiandrosterone,DHEAELISA試劑盒大鼠脫氫表雄同(DHEA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 氯化天竺葵素,O雙葡萄糖苷 HPLC≥95% 20mg

RatDehydroepiandrosteroneS7,DHEA-S7大鼠脫氫表雄同S7(DHEA-S7)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 氯化飛燕草素O桑布雙糖苷 HPLC≥95% 20mg

RatDehydroepiandrosteroneS7,DHEA-S7ELISA試劑盒大鼠脫氫表雄同S7(DHEA-S7)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 槲皮素O葡萄糖酸苷 HPLC≥95% 20mg

RatDehydroepiandrosteronesulfate,DHEA-SELISA試劑盒大鼠脫氫表雄同酯(DHEA-S)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 氯化失車菊素O桑布雙糖苷 HPLC≥95% 20mg

Ratdeoxypyridinoline,DPD大鼠脫氧酚/脫氧啉(DPD)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 去氧鼠尾草酚 HPLC≥95% 20mg

Ratdeoxypyridinoline,DPDELISA試劑盒大鼠脫氧酚/脫氧啉(DPD)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 羥基柳杉酚 HPLC≥95% 20mg

RatDesmin,Des大鼠結蛋白(Des)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 亞甲基丹參醌 HPLC≥95% 20mg

RatDesmin,DesELISA試劑盒大鼠結蛋白(Des)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 新隱丹參酮 HPLC≥95% 20mg

Ratdiamineoxidase,DAO大鼠氧化酶(DAO)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 柳杉酚； 脫氧代黃檜醇 HPLC≥95% 20mg

Ratdiamineoxidase,DAOELISA試劑盒大鼠氧化酶(DAO)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 羅漢果苷IIe HPLC≥95% 20mg
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。