公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！

1、細(xì)胞傳代：

1）細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時(shí)，棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用 PBS 清洗細(xì)胞一次；

2）添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后加入 5ml 培養(yǎng)

液終止消化，再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落，然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；

3）棄上清，沉淀細(xì)胞用 1-2ml 培養(yǎng)基重懸，然后按 1:2 比例進(jìn)行分瓶傳代，最后放入 37℃，5%CO2細(xì)胞

培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

2、細(xì)胞凍存：

1）細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時(shí)，棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用 PBS 清洗細(xì)胞一次；

2）添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終

止消化，輕輕吹打細(xì)胞使之脫落，然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；

3）用適量的凍存液（FBS：DMSO=9 ：1）重懸細(xì)胞，并放置于凍存管中；

4）先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h，然后將其移入-80℃過(guò)夜，24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長(zhǎng)期保存。使用程序

降溫盒可直接放入-80℃。

二、細(xì)胞培養(yǎng)操作

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中，加入約8 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min（視細(xì)胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

公司正在出售的產(chǎn)品：

C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 C3H/10T1/2, Clone 8 mouse embryonic fibroblast MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS 大鼠細(xì)胞球蛋白(CYGB)ELISA試劑盒 bFGF(Human basic fibroblast growth factor)  人堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子 96T

MMP9： 基質(zhì)金屬蛋白酶9抗體 INSR Others Human 人 Insulin Receptor / INSR / CD220 ( Long Isoform ) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

CL-0345HB611(人肝癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 大鼠細(xì)胞膜鈣轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶1(ATP2B1)ELISA試劑盒 sCD14  大鼠可溶性CD14 96T

MIS12： 染色體及有絲分裂蛋白MIS12抗體 小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-A4

NCI-H520(人肺鱗癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 T/G HA-VSMC(人主動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞) 大鼠細(xì)胞角蛋白18-M65(CK 18-M65)ELISA試劑盒 A Beta1-42(Mouse amyloid beta peptide 1-42)  小鼠β淀粉樣蛋白1-42 96T

HRG beta 1： 癌細(xì)胞分化因子P45抗體 猴源細(xì)胞 T細(xì)胞白血病，6T-CEM細(xì)胞 COLO-320(結(jié)腸腺癌細(xì)胞)

REG4 Others Rat 大鼠 REG4 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 人單皰疹病毒抗原2(HSV-Ag2)ELISA 試劑盒 phospho-heterochromatin protein 1 (pTyr41)peptide 異染色質(zhì)蛋白1(0酸化多肽) 0.5mg

Hepatic lipase： 肝脂酶抗體 CM-M018小鼠頜下腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

U251細(xì)胞，人星形膠質(zhì)瘤細(xì)胞 痢疾志賀氏菌 二氫還原酶缺陷型中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞;CHO/dhFr- 人單皰疹病毒抗原1(HSV-Ag1)ELISA 試劑盒 HPV18 E6 人類狀瘤病毒18E6 0.5mg

phospho-HDAC1 (Ser423)： 0酸化組蛋白去乙?；?span>1抗體 GHR Others Mouse 小鼠 GHR / GHBP 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

NCI-H82人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞LX-2, 人肝星形細(xì)胞株 大鼠蛋酸腺苷轉(zhuǎn)移酶Ⅰα(MAT1α)ELISA試劑盒 DHEA-S7(Human Dehydroepiandrosterone S7)  人脫氫表雄酮S7 96T

PRRSV M protein： 豬藍(lán)耳病病毒M蛋白抗體 IL17RD Others Human 人 IL17RD 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

人胚肺成纖維細(xì)胞;IMR-90 大鼠蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶(PDI)ELISA 試劑盒 DHEA(Human Dehydroepiandrosterone)  人脫氫表雄酮 96T

Plakophilin 1： 橋粒斑素蛋白1抗體 非洲綠猴腎細(xì)胞;BS-C-1

人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞;HUV-EC-C 人甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠蛋白信號(hào)調(diào)節(jié)因子6(RGS6)ELISA試劑盒 CGRP(Human calcitonin gene related peptide)  人降鈣素基因相關(guān)肽 96T

三、培養(yǎng)注意事項(xiàng) 

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?，個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。

9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。