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肉毒桿菌E型(CB-E)核酸檢測(cè)試劑盒

更新時(shí)間:2025-12-11

簡(jiǎn)要描述:

肉毒桿菌E型(CB-E)核酸檢測(cè)試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品大鼠小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞(RM)(5×105)赤芝酸ELucidenic acid EHPLC≥97%
非洲綠猴腎細(xì)胞;CV-1利克飛龍Licofelone>99%,BR
KM小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤瘤株;G422 小鼠膀胱成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL靈芝1酸CGanoderenic acid C>95.0%(HPLC)
細(xì)胞名稱 種屬生物胞素Bioc

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訂購(gòu)信息:
 產(chǎn)品名稱:肉毒桿菌E型(CB-E)核酸檢測(cè)試劑盒
規(guī)格:50T
編號(hào):BH-P96882
分類:熒光PCR
儲(chǔ)存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說(shuō)明書                                   1
使用及效果:
產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無(wú)交叉反應(yīng),無(wú)非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡(jiǎn)便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè);
高通量:多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。

PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對(duì)原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測(cè)中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

檢測(cè)步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽(yáng)性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽(yáng)性對(duì)照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。

IFNAR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNAR1 / IFNAR 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 異鼠李素(IsorhamnetinHPLC98%,

虹膜色素上皮細(xì)胞Many types of cells(1ml)異鼠李素-3-O-葡萄糖苷()Isorhamnetin-3-O-β-D-GlucosideHPLC98%,

Coc2細(xì)胞,卵巢癌細(xì)胞 卵巢癌細(xì)胞,OVAC細(xì)胞 少突膠質(zhì)前體細(xì)胞(懸浮生長(zhǎng))cDNAHOPC-os cDNA異鼠李素-3-O-()Isorhamnetin-3-O-neohespeidosideHPLC98%,

非洲綠猴腎細(xì)胞;CV-1異土木香內(nèi)酯()IsoalantolactoneHPLC98%,

ICAM1 Others Human  ICAM-1 / CD54 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 異內(nèi)酯/異內(nèi)酯()IsolinderalactoneHPLC98%,
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-C2seco雷帕霉素鈉鹽美國(guó)進(jìn)口seco Rapamycin  Salt

IL18R1 Others Rat 大鼠 IL18R1 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 脂化物美國(guó)進(jìn)口Temsirolimus

膀胱癌組織源性原代細(xì)胞Many types of cells 5 × 105(1ml)/1ml佐他莫司美國(guó)進(jìn)口Zotarolimus

PAN-1細(xì)胞,胰腺導(dǎo)管上皮癌細(xì)胞 細(xì)胞,HeLa-S3細(xì)胞 小腦顆粒細(xì)胞總RNAHCGC NA雷沙吉蘭美國(guó)進(jìn)口Rasagiline

SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-7S-氧化物美國(guó)進(jìn)口Ranitidine S-Oxide
肉毒桿菌E型(CB-E)核酸檢測(cè)試劑盒水牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;WB-S22-Aminopxenol2-基本酚250毫克CP,95%

NCI-H292細(xì)胞,肺癌細(xì)胞(結(jié)轉(zhuǎn)移) 小鼠成纖維細(xì)胞,3T3細(xì)胞 CM-R071大鼠輸尿管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL1,10-二溴癸烷;溴化十亞基 1,10-DibroModqccnq;DqccMqthylqnq dibroMidq;DqccMqthylqnq broMidq 4101-68-

RF/6A(猴視網(wǎng)膜血管內(nèi)皮細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2麥芽三糖 Mcltotriosq;4-α-GlucosylMcltosq;O-α-D-Glucopyrcnosyl-(14)-O-α-D-glucopyrcnosyl-(14)-D-glucosq;α-D-Glc-[14]-α-D-Glc-[14]-D-glc 1109-8-0

Gibco 12680013 LHC-9 Medium (1X), Liquid 500 mlL-ASPARAGINE,ANxy7noUSL-,無(wú)水高級(jí)5KG

肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞cDNAHIBEpiC cDNA42854-62-6L-酸芐酯對(duì)磺酸鹽L-Alanine benzyl ester 4-toluesulfonate

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