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α2纖溶酶抑制物(α2-PI)ELISA Kit

更新時間:2025-12-11

簡要描述:

α2纖溶酶抑制物(α2-PI)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品MESFREEACIDMONOHYDRATEMES緩沖液,一水超純級250G145224-94-8RT
BAK1 間氨基苯乙酮,3'-Aminoacetophenone,98%,規(guī)格:500克
小鼠 BAK1 PATENTBLUEVF酸性藍(lán) 1(食品藍(lán) 3)超純級25G129-17-9RT
BAK1 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

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產(chǎn)品名稱:α2纖溶酶抑制物(α2-PI)ELISA Kit
英文名稱:Human plasmin inhibitor, alpha 2 (2-PI) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強(qiáng),無效包退包換,公司提供免費(fèi)代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過程需在冰上進(jìn)行(有條件實驗室可選用機(jī)器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
犬血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子(VWF)試劑盒 Dog von Willebrand Factor,vWF ELISA Kit  97-53-0規(guī)格  Eugenol

FN纖維連結(jié)蛋白規(guī)格:96T/48T  530-57-4丁香酸廠家  Syringic acid

腸胃活檢螺旋桿菌(H.PYLORI)亞甲基藍(lán)(METHYLENEBLUE)染色試劑盒50  12777-70-7東北貫眾素說明書  Dryocrassin ABBA

Ratghcagons-likepepfide1,GLP-1ELISA試劑盒大鼠胰高血糖素樣肽1(Glp-1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  531-44-2東莨菪苷品牌  Scopolin

小鼠轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(TNPO1)ELISA試劑盒 ,英文名: TNPO1 ELISA Kit  51-34-3東莨菪堿規(guī)格  Scopolamine
6926-14-3乙酰哈巴苷說明書  8-O-Acetylharpagide   組蛋白H4-K8乙酰化檢測試劑盒10/20

6926-14-3乙酰哈巴苷品牌  Acetylharpagide  組蛋白H4-K5乙?;瘷z測試劑盒10/20

69091-17-4β-乙酰氧基異戊酰阿卡寧規(guī)格  β-acetoxyisovalerylalkannin  組蛋白H4-K31(mono)甲基化檢測試劑盒10/20

6902-91-6吉馬酮說明書  Germacrone   組蛋白H4-K20(mono/di/i)甲基化檢測試劑盒10/20

6902-77-8京尼平廠家  Genipin   組蛋白H4-K16乙?;瘷z測試劑盒10/20
Very low density lipoprotein receptor (VLDLR) ELISA Kit 人極低密度脂蛋白受體(VLDLR)ELISA試劑盒  93675-88-8連翹酯苷E說明書  Forsythoside E 

guineapigLeukoieneB4,LT-B4ELISAKit 豚鼠白三烯B4(LTB4)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝  28282-25-9β-欖香酮酸品牌  β-EleMonic acid 

CLIAKitforANG-IIELISAKit大鼠血管緊張素Ⅱ規(guī)格:48T/96T  173429-83-9補(bǔ)骨脂A規(guī)格  Ficusin A 

血液脯氨酰肽酶(prolinase)比色法定量檢測試劑盒20  7437-55-08-香葉草氧基補(bǔ)骨脂素廠家  8-Geranyloxypsoralen 

PorcineDexamethasone,DexELISAKit(Dex)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  14259-47-3香蜂草苷說明書  DidyMin
α2纖溶酶抑制物(α2-PI)ELISA Kit19885-10-0澤瀉醇A說明書  Alisol A   RatneuropeptideYELISAKit大鼠神經(jīng)肽Y(NPY)規(guī)格:96T/48T

19879-32-4補(bǔ)骨脂甲素說明書  Bavachin   RatneuropeptideYELISAKit大鼠神經(jīng)肽Y(NPY)規(guī)格:96T/48T

19773-24-1貝母辛規(guī)格  Peimisine  RatMyosinELISAKit大鼠肌球蛋白(Myosin)規(guī)格:96T/48T

19666-76-3人參二醇說明書  Panaxadiol  RatMyosinELISAKit大鼠肌球蛋白(Myosin)規(guī)格:96T/48T

19573-01-4白當(dāng)歸素規(guī)格  Byakangelicin   RatMyoglobinELISAKit大鼠肌紅蛋白(MYO)規(guī)格:96T/48T 

操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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