產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液，濃度為2×。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過程中的污染，使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補(bǔ)足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性；2.多重反應(yīng)（高通量）；3.反應(yīng)體系配置，無需冰塊；4.無懼高GC含量PCR；5.預(yù)防交叉污染；6.廣泛的設(shè)備兼容性。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。
LA795(小鼠肺腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 V79-4(中國倉鼠肺細(xì)胞)(標(biāo)準(zhǔn)品)Tetracycline 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

原代心肌細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml/鈉Carbenicillin di質(zhì)量規(guī)格：>90%,BR

BPI Others Human 人 BPI 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)Carbenicillin di質(zhì)量規(guī)格：含量測定，標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠卵巢顆粒細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL芬苯達(dá)唑；苯硫咪唑Fenbendazole質(zhì)量規(guī)格：>99%

CHO/dhFr-倉鼠卵巢細(xì)胞,二氫還原酶缺陷 CHO/dhFr- Chinese hamster ovary cells, dihydrofolate reductase deficiency IMDM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS芬苯達(dá)唑；苯硫咪唑(標(biāo)準(zhǔn)品)Fenbendazole質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
CD70 Others Human 人 CD70 / CD27L / TNFSF7 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 百蕊草素I；山柰酚-3-葡萄糖鼠李糖苷；阿福豆苷(標(biāo)準(zhǔn)品）Kaempferol-3-O-glucorhamnoside質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

人肝永生化細(xì)胞;THLE-3寶藿苷I,羊藿苷II(標(biāo)準(zhǔn)品）Baohuoside I質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠腦膜細(xì)胞(RMC)(5×105)貝母素甲（標(biāo)準(zhǔn)品）Peimine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥99%，標(biāo)準(zhǔn)品

CM-H048人胃粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL貝母素乙（標(biāo)準(zhǔn)品）Peiminine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥99%，標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;Neuro-2a [N2a; Neuro-2a] 小鼠卵巢顆粒細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL貝母辛（標(biāo)準(zhǔn)品）Peimisine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
兔角膜前基質(zhì)層成纖維細(xì)胞;RCFBF 癌細(xì)胞，MCF7細(xì)胞 Cl.Ly1+2-/9細(xì)胞，小鼠T細(xì)胞，哌非尼酮質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Pirfenidone

人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞;HUV-EC-C,哌非尼酮(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品Pirfenidone

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/goose/Guiyang/337/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 胞1鈉;5-胞苷二1酸單鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRCiticoline

CL-0460U14-GFP(小鼠子細(xì)胞)5×106cells/瓶×2硬脂酸質(zhì)量規(guī)格：USPErythromycin stearate

AACS Others Human 人 AACS / Acetoacetyl-CoA 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 精胺質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRSpermine
核桃仁PCR鑒定試劑盒*615小鼠狀肺腺癌瘤株;P615鋁酞菁(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)Phthalocyanine Chloroaluminum

SERPING1 Others Human 人 SERPING1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 酞菁鐵(II)(升華提)(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)Iron(II) Phthalocyanine (purified by sublimation)

人永生化細(xì)胞;CNLMG-B5538LC酞菁(>93.0%(N))質(zhì)量規(guī)格：>93.0%(N)
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR