產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液，濃度為2×。具有快速簡(jiǎn)便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過程中的污染，使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補(bǔ)足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請(qǐng)保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性；2.多重反應(yīng)（高通量）；3.反應(yīng)體系配置，無需冰塊；4.無懼高GC含量PCR；5.預(yù)防交叉污染；6.廣泛的設(shè)備兼容性。

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
HCT-8 [HRT-18]人回盲腸癌細(xì)胞 HCT-8 [HRT-18] human ileocecal carcinoma cells 1640+10% FBS（標(biāo)準(zhǔn)品）Tiapride 質(zhì)量規(guī)格：UV法含量測(cè)定

IFNG Protein Rat 重組大鼠 IFNG / Ierferon Gamma 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)甲基橙皮甙Methyl hesperidin質(zhì)量規(guī)格：≥95%

MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠顱頂前骨細(xì)胞亞克隆14) 5×106cells/瓶×2 CHO(中國(guó)倉鼠卵巢細(xì)胞)嗎多明Molsidomine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

原代骨細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml嗎多明（標(biāo)準(zhǔn)品）Molsidomine質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定

RK2 Others Canine 狗 kB / RK2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) O,P-滴滴滴(標(biāo)準(zhǔn)品)Mitotane;O,P'-DDD質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定
人鼻咽癌細(xì)胞;CNE-2Z 大鼠腎上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL十一1酸鋅Zinc undecylenate質(zhì)量規(guī)格：>98%

NG108-15 大鼠小鼠雜合神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞氨甲酰甲；氯貝Carbamyl-β-methylcholine chloride 質(zhì)量規(guī)格：>99%,美國(guó)進(jìn)口

IL2RA Others Mouse 小鼠 IL2RA / CD25 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 茄尼醇（標(biāo)準(zhǔn)品）Solanesol質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥97%，標(biāo)準(zhǔn)品

人肺腺癌細(xì)胞;Calu-3大波斯菊苷,芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

PRLR Others Rat 大鼠 PRLR / Prolactin receptor 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 秦皮苷（標(biāo)準(zhǔn)品）Fraxin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
人小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞總RNAHA-c NAdAMP;2’-脫氧腺苷-5‘-單1酸質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR2'-Deoxyadenosine 5'-monophosphate

J82細(xì)胞，膀胱癌細(xì)胞 人胚肺細(xì)胞,WI-38細(xì)胞 原代系膜細(xì)胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/100ml黃素腺嘌呤二核苷酸二鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：BR,羅氏進(jìn)分FAD-Na2

豹貓肌肉成纖維樣細(xì)胞;LCM4GTP;鳥苷-5‘-三1酸鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：>90%,分子生物學(xué)級(jí)GTP, 3 Salt

WISP1 Others Human 人 WISP1 / CCN4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) D-正質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRD-Norvaline

CL-0313293FT(人胚腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2D-苯甲酯鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRH-D-Phe-OMe·HCl
血竭PCR鑒定試劑盒直銷L6565細(xì)胞，小鼠白血病克隆細(xì)胞系 破傷風(fēng)桿菌/梭菌Closidium tetani 猴脈絡(luò)膜-視網(wǎng)膜(內(nèi)皮)細(xì)胞;RF/6A4-硝基芘(>97.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(HPLC)4-Nitropyrene

CXCL12 Protein Human 重組人 CXCL12 / SDF-1 蛋白 (isoform a, His 標(biāo)簽)2-氨基芴(>97.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(T)2-Aminofluorene

PIEC(豬髖動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 ) 5×106cells/瓶×2 食蟹
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR