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細(xì)辛PCR鑒定試劑盒*

更新時(shí)間:2025-12-09

簡要描述:

細(xì)辛PCR鑒定試劑盒*公司相關(guān)產(chǎn)品 Sabouraud’s Glucose chloramphenicol Agar
D-葡萄糖-1-磷酸二鈉150399-99-8 G-1-P-Na2 沙氏BHI瓊脂 Sabouraud BHI Agar
6-磷酸葡萄糖鋇鹽921-62-0 6-PG-Ba 沙門氏志賀氏增菌液管

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產(chǎn)品及特點(diǎn):
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補(bǔ)足體積,使MasterMix溶液濃度為即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請(qǐng)保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。

產(chǎn)品名稱

細(xì)辛PCR鑒定試劑盒*

英文名稱

asari

貨號(hào)

BH-P99382

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對(duì)原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
NRG1 Protein Human 重組人 NRG1-beta 1 蛋白 (ECD)碳酸鋇(>99%,BR)Barium carbonate質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

MX-1(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 腮腺細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)苯甲酰胺(>98%,BR)Benzamide質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

小氣道平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)比布里希猩紅(>90%,BS)Biebrich scarlet質(zhì)量規(guī)格:>90%,BS

IL9 Others Human IL-9 / Ierleukin-9 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 檸檬酸鈣;檸檬酸鈣四水Calcium , tetrahydrate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

大鼠胚胎心肌細(xì)胞;H9c2(2-1)硫酸銫(分子生物學(xué)級(jí))Cesium sulfate質(zhì)量規(guī)格:>99.5%,分子生物學(xué)級(jí)
人胚腎細(xì)胞;293 [HEK-293]Fmoc-L-beta-6-叔丁酯Fmoc-L-β-Homoglutamic acid 6-tert-butyl ester質(zhì)量規(guī)格:0.98

KNG1 Others Human KNG1 / BDK / Kinigen-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) H-HomoArg-OH質(zhì)量規(guī)格:98%,BR,L

腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)BOC-D-Boc-D-Val-OH質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

FCGR2B Others Human CD32b / FCGR2B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) BOC-L-Boc-Phg-OH質(zhì)量規(guī)格:0.98

NRK-49F 大鼠正常腎成纖維細(xì)胞BOC-L-高苯BOC-L-Homophenylalanine質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
TFPI Others Mouse 小鼠 TFPI / LACI / EPI 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 2,3-二溴丙酰胺(98%)質(zhì)量規(guī)格:0.982,3-Dibromopropionamide

CL-0127JEG-3(人絨毛膜癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2滑石粉(800)質(zhì)量規(guī)格:800Talc

IgG Others Rabbit IgG-Fc (185 Thr/Ala, Asn 284/Ser) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 滑石粉(藥用級(jí),325)質(zhì)量規(guī)格:藥用級(jí),325Talc

小鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL硼砂pH標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(硼砂PH(25)9.18)質(zhì)量規(guī)格:硼砂PH(25)9.18pH standardBorax

Hepa 1-6小鼠肝癌細(xì)胞 Hepa mouse hepatoma cell line 1-6 DMEM+10%FBS(-)-莨菪堿,L-天仙子胺,L-天仙子堿質(zhì)量規(guī)格:>99%(-)-Hyoscyamine
細(xì)辛PCR鑒定試劑盒*人絨毛間葉成纖維細(xì)胞總RNAHVMF NAGUANIDINExy7CHLORIDE鹽酸胍技術(shù)級(jí)白色至微黃色顆粒結(jié)晶粉末RTsigma

EREG Others Human Epiregulin / EREG 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 氘代炳同-D6 cCqTONq-D6 666-2-4

Eca-109 人食管癌細(xì)胞葡聚糖凝膠 Sephade... Sephadex LH-20 Null 25G 分離試劑

CL-0393NCI-H209(人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2HISTOCHOIC
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào);
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對(duì)定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR

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