產(chǎn)品名稱(chēng)：β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA Kit
英文名稱(chēng)：The human interferon beta (IFN- beta /IFNB) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚(yú)、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉(cāng)鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無(wú)效包退包換，公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過(guò)夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱(chēng)重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過(guò)程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過(guò)程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測(cè)。
4、其它生物標(biāo)本：請(qǐng)1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
山羊γ干擾素(IFN-γ)ELISA檢測(cè)試劑盒GoatIerferonγ,IFN-γELISAKit 96T/48T  520-33-2橙皮素廠(chǎng)家  Hesperitin

犬血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)試劑盒 Canine Fibrinogen Degradation Product,FDP ELISA Kit  73-03-0蟲(chóng)草素說(shuō)明書(shū)  cordycepin

Mouse17-ANPELISAKit小鼠17-羥-孕同(17-ANP)規(guī)格：96T/48T  478-01-3川陳皮素品牌  Nobiletin

腸產(chǎn)毒性大腸桿菌(EerotoxigenicE.coli)鑒定16SrDNAPCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒20  58812-37-6川楝素規(guī)格  Toosendanin

RatFreeThyroxine,FT4ELISA試劑盒大鼠游離甲狀腺素(FT4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  1124-11-4川芎嗪廠(chǎng)家  Chuanxiongzine
78432-77-610-去乙酰廠(chǎng)家  Deacetyltaxol   組織Akt/PKB激酶總活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20

78281-02-4羥基A品牌  Hydroxysafflor yellow A   組織5-羥色胺-N-乙?；D(zhuǎn)移酶(SerotoninN-Acetylansferase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20

78214-33-2人參皂苷Rh2品牌  Ginsenoside Rh2  組織5-焦1酸甲戊二羥酸脫羧酶(mevalonate5-pyrophosphatedecarboxylase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20

781658-23-94-羥基異廠(chǎng)家  4-Hydroxyisoleucine   組織5’-核苷酸酶(5’-)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20

77-92-9枸櫞酸品牌  Citric Acid    組織3-羥-3-甲戊二酰輔酶A(HMG-COA)合成酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20
RatHomocysteicacid,HcyELISA試劑盒大鼠同型半(Hcy)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  61825-98-7西貝母堿品牌  Sipeimine

小鼠脂蛋白相關(guān)1脂酶A2(Lp-PLA2)ELISA試劑盒 ，英文名： Lp-PLA2 ELISA Kit  42553-65-1西紅花苷規(guī)格  Crocin

小鼠血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA檢測(cè)試劑盒MouseSerumamyloidA,SAAELISAKit 96T/48T  94238-00-3西紅花苷I廠(chǎng)家  Crocin I

人巨噬細(xì)胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)試劑盒 Human MIP-3α ELISA kit  55750-84-0西紅花苷II說(shuō)明書(shū)  Crocin II

Rataldehydedehydrogenase,ALDHELISAKit大鼠乙脫氫酶(ALDH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  59219-65-7豯薟苷品牌  Darutoside
β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA Kit17086-76-9杯莧甾酮品牌  Cyasterone   RatinhibinBELISAKit大鼠抑制素B(INHB)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

17086-76-9杯莧甾酮廠(chǎng)家  Cyasterone   RatInhibinAELISAKit大鼠抑制素A(INHA)規(guī)格：96T/48T

16844-71-6表木栓醇廠(chǎng)家  Epifriedelanol   RatInhibinAELISAKit大鼠抑制素A(INHA)規(guī)格：96T/48T

16837-52-8氧化說(shuō)明書(shū)  Oxymatrine  RatinducibleniicoxidesyhaseELISAKIT大鼠誘導(dǎo)型合成酶(iNOS)規(guī)格：96T/48T

16830-15-2積雪草苷規(guī)格  Asiaticoside   RatinducibleniicoxidesyhaseELISAKIT大鼠誘導(dǎo)型合成酶(iNOS)規(guī)格：96T/48T 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支，用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測(cè)樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。