產(chǎn)品名稱：黑色素細(xì)胞刺激素(MSH)ELISA Kit
英文名稱：Human melanocyte stimulating hormone (MSH) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
IL1A Others Human 人 IL-1 alpha / IL1A / IL1F1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 3,5-雙[3,5-雙(3,5-二甲氧基芐氧基)芐氧基]芐溴(>97.0%(T))3,5-Bis[3,5-bis(3,5-dimethoxybenzyloxy)benzyloxy]benzyl Bromide質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(T)

恒河猴腎細(xì)胞;RM-23',5'-二乙酰氧基苯乙酮(>95.0%(GC))3',5'-Diacetoxyacetophenone質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)

CDCP1 Others Cynomolgus 食蟹猴 CDCP1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 3',5'-二溴-4'-羥基苯乙酮(>97.0%(GC))3',5'-Dibromo-4'-hydroxyacetophenone質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)

CL-0254A-498(人腎癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×23,5-二羥基苯甲酰胺(>98.0%(HPLC)(N))3,5-Dihydroxybenzamide質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(N)

A375細(xì)胞，惡性色素瘤細(xì)胞 人外周血嗜堿性白細(xì)胞,KU812細(xì)胞 人導(dǎo)管癌細(xì)胞;ZR-75-1 3,5-二芐氧基苯(>98.0%(GC))3,5-Dibenzyloxybenzaldehyde質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)
NRG1 Others Human 人 NRG1-alpha (EGF Domain) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (1R,2S)-1-氨基-2-茚醇 質(zhì)量規(guī)格：0.98(1R,2S)-(+)-cis-1-Amino-2-indanol

小鼠成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLN-BOC-D-色氨醇質(zhì)量規(guī)格：BR,>98%N-Boc-D-tryptophanol

MADB-106大鼠癌細(xì)胞 Breast cancer cells of MADB-106 rats 1640+10% FBSDL-質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR2-Phenylglycinol

IL1RN Protein Human 重組人 IL-1RA / IL1RN 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)-L- 質(zhì)量規(guī)格：0.98Glycyl-L-leucine

Psi2 DAP(小鼠胚胎成纖維細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 AAV-293( 胚腎細(xì)胞)Amberlyst 15離子交換樹脂(干)質(zhì)量規(guī)格：干Amberlyst 15 ion-exchange resin
tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞(B類);Pan02-CAG-tTA-2D1D-基葡萄糖鹽酸鹽shēng huà shì jì容量：25克

QGY-7701細(xì)胞，人肝癌細(xì)胞 人羊膜細(xì)胞,HA細(xì)胞 大鼠癌細(xì)胞;SHZ-884,4-二典聯(lián)本 4,4'-Diiodobiphqnyl 3001/12/8

KG-1(人急性骨髓性白血病細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2CBZ-D-谷酸shēng huà shì jì容量：25克

Promocell C-25215 Hepatocyte Basal Medium (prf), 肝細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基，無酚紅 500mlpotewwiumchromate酸二鉀5克CP

人腎小管上皮細(xì)胞;HKC70700-30-0腺嘌呤1酸鹽;6-基嘌呤1酸鹽;維生素B4;1酸腺素Adenine phosphate;VitaMin B4
黑色素細(xì)胞刺激素(MSH)ELISA KitCL-0404NCI-H596(人肺腺鱗癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2(±)-Carnitinexy7nochloride混旋肉堿鹽酸鹽1克AR，99%

NRK-52E，大鼠腎細(xì)胞 Sars蛋白表達(dá)株，293sars181A細(xì)胞 NCI-H1703 [H1703](人肺癌細(xì)胞)鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液 Cobclt 7440-48-4

人前列腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PC-3M-2B4pxenidone尼酮5毫克IND

BSG Others Mouse 小鼠 CD147 / EMMPRIN / Basigin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L-精酸100克

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMYFAMPNa2 5g/25g/100g/500g原裝 Amresco 0634 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。