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登革病毒4型核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

更新時間:2025-12-08

簡要描述:

登革病毒4型核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)公司相關(guān)產(chǎn)品肝內(nèi)膽管上皮細胞總RNAHIBEpiC NA()Toremifene HPLC>98%,
PAK3 Others Human PAK3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 奧昔布寧N氧化物Oxybutynin N-Oxide美國進口
中國倉鼠卵巢細胞;TPO-CHO-I(R)-N-去乙基奧昔布寧鹽酸鹽(R)-N-Desethyl

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 特點優(yōu)勢:
    1.   產(chǎn)品僅用于科研特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到。
    2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為。
    3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
    5.   優(yōu)勢1:序列資源豐富,除公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。

服務(wù)流程:
1、根據(jù)客戶提供的基因序列設(shè)計特異性引物和熒光探針(染料法只需設(shè)計引物)
2、抽提DNA、RNA,并對RNA進行逆轉(zhuǎn)錄
3、實時熒光定量PCR
4
、提供完整的實驗結(jié)果報告(檢測數(shù)據(jù)、溶解曲線、擴增曲線)
5
、返還樣品(引物、RNAcDNA

產(chǎn)品名稱

登革病毒4型核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

規(guī)格

50T

貨號

BH-P96508

組成及試劑配制:
1
、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在 板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml 200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A1×10ml。
5 檢測稀釋液B1×10ml。

實驗注意事項:
1RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
原代神經(jīng)膠質(zhì)細胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells 5/2.5/1mlPrazosin HCl>99%,BR

SHH Others Human  SHH / Sonic hedgehog (aa 1-197) 細胞裂解液 (陽性對照) 醋酸潑尼龍Prednisolone acetate>97%,USP,BR

大鼠頸上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL醋酸潑尼Prednisone Acetate>98%,BR

Reh急性非BT細胞白血病 Reh human acute non B non T lymphocytic leukemia IMDM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS醋酸潑尼()Prednisone AcetateHPLC>98%,

FGF2 Protein Human 重組 bFGF / FGF2 蛋白普瑞巴林Pregabalin>99%,S構(gòu)型
胰腺上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL1-甲基-1,2,4-三唑>98%1-METHYL-1,2,4-TRIAZOLE

HEF細胞,胚纖維細胞系 奇異變形桿菌 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-TGF-β Dinding Protein cDNA甲啶鉑,吡鉑>99%,BRPicoplatin

CXCL12 Protein Mouse 重組小鼠 CXCL12 / SDF-1 蛋白4-硝基芐瞇鹽酸鹽>97%4-NitrobenziMidaMide HCl

Neuro-2a/N2a(小鼠腦神經(jīng)瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 中東呼吸綜合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein fragme (aa 367-606) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) ,尿素ARUrea

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞;PUMC-mips-A2款冬酮()供含量測定用Tussilago farfara, ext.
登革病毒4型核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)HGF Protein Human 重組 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白3,5-Dimetxylpxenol3,5-兒價分25BR,98%

胚肝二倍體細胞;CCC-HEL-1 支氣管上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL環(huán)丁烷-1,1-二羧醋 1,1-Cyclobutcnqdiccrboxylic ccid 2442-21-

肺支氣管癌細胞;NCI-H1650碳醋錳 Mcngcnqsq ccronctq 298-6-9

CD40 Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 CD40 / TNFRSF5 細胞裂解液 (陽性對照) 4,4-二羧基-2,2-聯(lián)二鈉,英文名或英文縮寫:BCA,級別:CP,99%,規(guī)格:25

A172膠質(zhì)母細胞瘤細胞 A172 human glioblastoma cells DMEM+10% FBS20989-17-7L-本甘醇(S)-(+)-2-pxenylglycinol
儲存條件:
14或-20樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 

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