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白喉桿菌(CD)核酸檢測試劑盒

更新時間:2025-12-07

簡要描述:

白喉桿菌(CD)核酸檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品惡性色素瘤細(xì)胞;A-375 [A375]賓雪德拉氏綠隱色堿(>98.0%(HPLC)(T))Bindschedler's Green Leuco Base>98.0%(HPLC)(T)
RBL-2H3細(xì)胞,白血病細(xì)胞 永生化鼻咽上皮細(xì)胞系,NP69-SV40T細(xì)胞 CL-0232TF-1(血液白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2雙(4-苯基)胺(>98

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訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:白喉桿菌(CD)核酸檢測試劑盒
規(guī)格:50T
編號:BH-P96898
分類:熒光PCR
儲存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。
產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進(jìn)行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
HSCT6 大鼠肝星狀細(xì)胞鈉1.5水合物Pantoprazole Sesquihydrate>98%,BR

CM-R003大鼠Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL1.5水合物()Pantoprazole SesquihydrateHPLC99%,

KM3, 多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞(S)-10-;10-(s)-10-hydroxycamptothecin>98%,BR

細(xì)胞 腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL10-()(s)-10-hydroxycamptothecinHPLC>98%,S構(gòu)型,

脂肪微血管內(nèi)皮細(xì)胞HAMEC甘草素(消旋)LiquiritigeninHPLC98%,
MC38小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞 MC38 mouse colon cancer cells DMEM+10%FBS吲哚-4-羧酸甲酯(>98%,BR)>98%,BRMethyl indole-4-carboxylate

HBEGF Protein Human 重組 HBEGF / D 蛋白甲基綠(~65%,BS)~65%,BSMethylene green zinc chloride double salt

TE-13(食管癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 心肌成纖維細(xì)胞Many types of cells 5 × 105(1ml)亞甲紫3RAX(>90%,BS)>90%,BSMethylene violet 3RAX

小鼠垂體瘤細(xì)胞;GT1-12-甲基琥珀酸(>98%,BR)>98%,BRMethylsuccinic acid

表皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞(HDMEC)( 5×105 )二氫-D--鞘氨醇美國進(jìn)口Dihydro-D-erythro-Sphingosine
白喉桿菌(CD)核酸檢測試劑盒EM2 Others Mouse 小鼠 EM2 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 半木質(zhì),英文名或英文縮寫:Xylan,級別:超,98%,規(guī)格:0.25UN

表皮色素細(xì)胞-HEM-a2-磺基本加醋,水合 2-Sulfobqnzoic ccid 1963/2/7

DAPK1 Others Human  DAPK1 / DAP Kinase 1 (aa 1-363) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) HexyleneGlycol己二醇美國國家處方集級透明無色液體RTsigma

兔角膜后基質(zhì)層成纖維細(xì)胞;RCBBF酸性綠O,英文名或英文縮寫:Naphthol green B,級別:AR,98%,規(guī)格:25

Y1細(xì)胞,腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞 胰腺癌細(xì)胞,MIApaca-2細(xì)胞 CM-M008小鼠支氣管成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL369-07-32-硝基本-β-D-半乳糖苷(+4°C)2-nitnopxenyl-beta-D-galactopyranoside
檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的NPCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時收集熒光信號。報告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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