訂購信息：
 產(chǎn)品名稱：間日瘧原蟲核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)
規(guī)格：50T
編號：BH-P96494
分類：熒光PCR法
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
產(chǎn)品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準備物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
使用及效果：
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
胚胎，皮膚，肌肉;M-20四螨嗪()Clofentezine分析,98.6%

PA317細胞，鼠胚胎成纖維細胞 小細胞肺癌細胞,DMS153細胞 CL-0396NCI-H226(肺鱗癌細胞)5×106cells/瓶×2四螨嗪標準溶液(100μg/ml,u=4%)Clofentezine solution100μg/ml,u=4%

中國倉鼠卵巢細胞系;pDSr a2-mpl-X四螨嗪標準溶液(10μg/ml,u=6%)Clofentezine solution10μg/ml,u=6%

ICAM1 Others Human  ICAM-1 / CD54 細胞裂解液 (陽性對照) 萎銹靈()Carboxine分析,99.9%

穩(wěn)定表達EBNA1的胚腎細胞;293E環(huán)(Standard for GC,>99.0%(GC))CyclohexanolStandard for GC,>99.0%(GC)
SMC-1細胞，胸膜瘤細胞 鼠傷寒沙門氏菌Ta98 大鼠肝細胞瘤;H-4-II-E水溶性四氮唑-5BRGLT005

CX3CL1 Protein Canine 重組狗 Fractalkine / CX3CL1 蛋白水溶性四氮唑-4BRGLT004

MFC(小鼠胃癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 C2 / Compleme Compone 2 細胞裂解液 (陽性對照) 積雪草酸HPLC≥90%,BRAsiatic acid

直結腸平滑肌細胞Many types of cells　5 × 105方(1ml)積雪草酸（）HPLC≥98%，Asiatic acid

NCSTN Others Mouse 小鼠 Nicasin / NCSTN 細胞裂解液 (陽性對照) 水合氧化前胡素HPLC≥98%，OXYPEUCEDANINHYDRATE
間日瘧原蟲核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)LEPR Others Human  Leptin Receptor / LEPR / CD295 細胞裂解液 (陽性對照) ETHANOL,70%70%乙醇生物技術級無色無混濁液體RT不sigma

脈絡叢上皮細胞裂解物HCPEpiCL3-基-2-本噻坐啉腙言醋鹽 3-MqTHYL-2-BqNZOTHIcZOLINONq HYDRcZONq xy7noCHLORIDq 1490-12-1

RK1 Others Canine 狗 kA / RK1 細胞裂解液 (陽性對照) SAPONIN皂苷試劑級米白色至棕黃色粉末RTsigma

前列腺癌高轉移細胞株;PC-3M IE8CobaltChlorideHexahydrate錄化鈷六水ACS級粉紅色結晶RTsigma

FL62891細胞，肝癌細胞 小鼠白血病克隆細胞系,L6565細胞 小耳豬肺細胞;SEP-L1629-11-81,6-己二醇;1,6-二羥基;六亞甲基二醇;六亞甲基甘醇1,6-Hexanediol;Hexametxylene glycol;Hexane-1,6-diol
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。