產(chǎn)品及特點：
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液，濃度為2×。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強、穩(wěn)定性好等優(yōu)點，可大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過程中的污染，使用時只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進行反應。使用前請保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應。更多優(yōu)點如1.的特異性；2.多重反應（高通量）；3.反應體系配置，無需冰塊；4.無懼高GC含量PCR；5.預防交叉污染；6.廣泛的設備兼容性。

PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
VEGFA Protein Human 重組人 VEGF 183 / VEGF-A 蛋白脫落酸,S-誘抗素; 壯芽靈Abscisic acid,S-ABA質(zhì)量規(guī)格：95%,BR

小鼠腦膜細胞(MMC)(5×105) CNE1, 人鼻咽癌細胞系 Human(1:3000)PEPSIN質(zhì)量規(guī)格：1:3000,BR

兔晶體上皮細胞永生系;N/N1003A(RLE)核糖核酸酶A(sigma)Ribonuclease A from bovine pancreas質(zhì)量規(guī)格：≥50 U/mg,sigma 原裝

FAM3D Others Mouse 小鼠 FAM3D / Oit1 人細胞裂解液 (陽性對照) S-4Andarine質(zhì)量規(guī)格：>98%

氣管平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)(1:12000)PEPSIN質(zhì)量規(guī)格：1:12000,BR
正常大鼠腎細胞;NRK右旋(R)-Lansoprazole質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

SCARB1 Others Human 人 SCARB1 / CD36L1 / CLA-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 樂伐替尼Lenvatinib(E7080)質(zhì)量規(guī)格：>98%,VEGFR抑制劑

晶狀體上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)5-溴-4-氯-3-吲哚基-N-乙酰-beta-D-氨基半乳糖苷X-Galactosamidide質(zhì)量規(guī)格：分子生物學級

IGF2BP2 Others Human 人 IGF2BP2 / IMP2 / p62 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 巖藻黃質(zhì)；褐藻素Fucoxanthin質(zhì)量規(guī)格：BR,UV>30%

人腎透明細胞癌;Caki-1Brij 58Brij 58質(zhì)量規(guī)格：BR
RKO-AS45-1(人結腸癌轉基因細胞) 5×106cells/瓶×2 6T-CEM(T細胞白血病)1-溴代萘(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR1-Bromonaphthalene

CL-0156MFC(小鼠胃癌細胞)5×106cells/瓶×2溴辛烷(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR1-Bromooctane

CD83 Others Cymolgus 食蟹猴 CD83 人細胞裂解液 (陽性對照) 1-甲基咪唑(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR1-Methylimidazole

人肝臟細胞裂解物HHL1-乙基咪唑(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR1-Ethylimidazole

UACC812細胞，人導管瘤細胞 鼠腹水瘤,EAC-E2G8細胞 腦動脈血管平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)1-十三1(>99.5%(GC),標準物質(zhì))質(zhì)量規(guī)格：>99.5%(GC),標準物質(zhì)1-Tridecene
薄荷PCR鑒定試劑盒保存人少突膠質(zhì)前體細胞-懸浮生長裂解物HOPC-os LHCTISSUEFIXATIVEA100/CS組織固定劑組織學級7.5MLRT

CD4 Others Human 人 CD4 / LEU3 (aa 1-208) 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-青酰安;青酰安 2-CycccqtcMidq;CycccqtcMidq; McloncMidq nitnilq; PropioncMidq nitnilq; 107-91-2

CAM191 EBV-轉化人細胞TAPS,wo7iumSALTTAPS Na生物技術級
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR