訂購信息：
 產(chǎn)品名稱：豬附紅細胞體(SEP)核酸檢測試劑盒
規(guī)格：50T
編號：BH-P96762
分類：熒光PCR法
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
產(chǎn)品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準備物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
使用及效果：
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
PLAC9 Others Human  PLAC9 / Placea-specific 9 細胞裂解液 (陽性對照) （）Irinotecan HCl TrihydrateHPLC>98%,

CM-M061小鼠腎動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mLIsoconazole Nitrate>99%,BR

EC871214細胞，食管癌細胞 腦瘤細胞,SF763細胞 中國倉鼠卵巢細胞;TPO-CHO-I()Isoconazole NitrateHPLC>98%,

Caco-2(結(jié)直腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2異維A酸Isotretinoin>99.0%,BR

CD5L Others Mouse 小鼠 CD5 aigen-like 細胞裂解液 (陽性對照) 異維A酸（）IsotretinoinHPLC>99%,
纖維母細胞粘附檢測試劑盒Fibro異阿魏酸（）HPLC≥98%，3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid

COC1細胞，卵巢癌細胞 大鼠骨肉瘤細胞,VMR106細胞 視網(wǎng)膜muller細胞Many types of cells　5 × 105方(1ml)異補骨脂查爾酮;補骨脂乙素HPLC≥98%，Isobavachalcone

EB-3(Butt瘤細胞) 5×106cells/瓶×2異補骨脂二氫黃酮（）HPLC≥98%，Isobavachin

HMEpC Pellet 類上皮細胞團塊 > 1 mio.cells 髓核細胞cDNAHNPC cDNA異補骨脂素()HPLC≥98%，Angelicin

CL-0050Caco-2(結(jié)直腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×2乙酰水楊酸-d4美國進口Acetylsalicylic Acid-d4
豬附紅細胞體(SEP)核酸檢測試劑盒CCC-HPE-2細胞，胚胎胰腺組織來源細胞 舌癌細胞系,Tca8113-P160細胞 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);P19-CAG-tTA-3C3移液器P200250毫克保存：-20℃

JAR(胎盤絨毛膜癌細胞) 5×106cells/瓶×22,4,6-三錄芐錄，98% 2,4,6-Trichlorobqnzoyl chloridq 4136-92-

Promocell C-22070 Myocyte GrowthMedium, 心肌細胞生長培養(yǎng)基(即用型) 500ml十二烷基磺酸鈉10克

臍靜脈內(nèi)皮細胞RNAHUVEC miRNA5 μg順丁希二15毫升

IFNW1 Others Human  IFN omega 1 / IFNW1 細胞裂解液 (陽性對照) 2612-2-42-羥基-5-甲氧基本5-metxoxysalicylic acid
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設(shè)定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設(shè)置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。