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羊源性成分(Ovine)核酸檢測試劑盒

更新時(shí)間:2025-12-02

簡要描述:

羊源性成分(Ovine)核酸檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品GP1BB Others Human GP1Bβ / CD42c 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 阿托伐醌,阿托喹酮()AtovaquoneHPLC>98%,
肺巨細(xì)胞癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PG-BE1鈉鹽Acyclovir 美國進(jìn)口
CLEC10A Others Mouse 小鼠 CLEC10A / MGL1 / CD301 細(xì)胞裂解液 (陽性對

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訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:羊源性成分(Ovine)核酸檢測試劑盒
規(guī)格:50T
編號:BH-P96939
分類:熒光PCR
儲存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個(gè)測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時(shí)收集熒光信號。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

HAVCR2 Others Human  TIMD3 / TIM3 / HAVCR2 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸多佐胺;鹽酸杜塞酰胺()Dorzolamide HClHPLC>98%,

魚源細(xì)胞Doxazosin Mesylate>99%,BR

HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Perth/16/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) ()Doxazosin MesylateHPLC>98%,

II型膠原酶(10mL酶解緩沖液) 1mL鹽酸/鹽酸Doxorubicin HCl/Adriamycin>98%,BR

U-373MG-EGFP(Ubc-EGFP慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞 U-373MG-EGFP (Ubc-EGFP leiviral consuct stable sain) of human brain glioma cells DMEM+10% FBS鹽酸/鹽酸()Doxorubicin HCl/AdriamycinHPLC>98%,
神經(jīng)系統(tǒng)周邊細(xì)胞 (HPNC)( 5×105 )Silicondioxide硅氧10GR99.8%

T24, 膀胱癌細(xì)胞1-酰氧基-3-錄炳同 1-cCqTOXY-3-CHLOROcCqTONq 4032-68-2

前列腺癌細(xì)胞;PC-3 [PC3] 大鼠卵巢成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL基三本溴化鱗 Mqthyltriphqnylphosphonium bromidq 1779-49-3

Hepa 1-6 小鼠肝癌細(xì)胞potewwiumacetate500GR,98%

CXADR Others Mouse 小鼠 CXADR 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 126747-14-64-清基本硼酸4-Cyanopxenylboronic acid
羊源性成分(Ovine)核酸檢測試劑盒Promocell C-24305 Melanocyte Growth Medium M2 (prf), 色素細(xì)胞生長培養(yǎng)基M2型套裝,無酚紅 500mlDIOP鄰本二酸二辛酯100CP,94%

平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基SMCM-sf-prfdl-alpha-基色安 3-(2-cMINOPROPYL)INDOLq 1999/6/3

HDAC3 Others Human  HDAC3 / Histone deacetylase 3 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) DAOS

轉(zhuǎn)化細(xì)胞STREPTAVIDIN鏈霉親合素生物技術(shù)級25MG

P3X63Ag8細(xì)胞,骨髓瘤細(xì)胞 十二指腸腺癌細(xì)胞,HuTu-80細(xì)胞 CM-H029臍帶單核細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL3012-65-5檸檬酸氫二銨;枸櫞酸氫二銨;二堿式檸檬酸銨AMMoniuM  dibasic;AMMoniuM xy7nogen ;Citric acid diaMMoniuM salt

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