訂購(gòu)信息：
 產(chǎn)品名稱：創(chuàng)傷弧菌核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ?/span>
規(guī)格：48T   0.2PCR管
編號(hào)：BH-P97146
分類：PCR-熒光探針?lè)?/span>
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。

準(zhǔn)備物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說(shuō)明書                                   1份
使用及效果：
產(chǎn)品特點(diǎn)：
◇高特異性：與其他病毒無(wú)交叉反應(yīng)，無(wú)非特異性擴(kuò)增；
◇高靈敏度：檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝；
◇操作簡(jiǎn)便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè)；
◇高通量：多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。

PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

檢測(cè)步驟：
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽(yáng)性對(duì)照)，每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表：
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計(jì)算好各試劑的使用量，加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液，向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽(yáng)性對(duì)照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán)：設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán)：NONE，請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。

C2C12, 小鼠肌原細(xì)胞胰多肽，大鼠Pancreatic Polypeptide, rat>95%,BR

EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞(傣族);KM9403 臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL甲狀旁腺激素（1-38），Parathyroid Hormone (1-38),human>95%,BR

支氣管上皮細(xì)胞生長(zhǎng)添加物BEpiCGS五肽胃泌素Pentagastrin>95%,BR

FGFR2 Others Mouse 小鼠 FGFR2 / CD332 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 肽YY，Peptide YY, Human>95%,BR

癌細(xì)胞;MCF7肽YY，犬，大鼠，小鼠，豬Peptide YY (canine, mouse,porcine, rat)>95%,BR
小鼠成纖維細(xì)胞MLF骨抑制素（1-5）酰胺，，牛，狗，大鼠，小鼠，兔，馬>95%,BROsteostatin (1-5) amide(human, bovine, dog, horse,mouse, rabbit, rat)

AXR1 Others Human  AXR1 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 骨抑制素酰胺，>95%,BROsteostatin amide (human)

大鼠上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLp60 v-結(jié)構(gòu)域（137-157）>95%,BRp60 v-src (137-157)

LTPA小鼠胰腺癌細(xì)胞 LTPA mouse pancreatic cancer cells 1640+10%FBSp60 C-結(jié)構(gòu)域底物ⅠLys(*)>95%,BRp60c-src Substrate ILys(Biotin)

NRG1 Protein Human 重組 NRG1-beta 1 蛋白 (EGF Domain, Fc 標(biāo)簽)構(gòu)樹堿A（）HPLC≥98%， Broussonetine A
創(chuàng)傷弧菌核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ?/span>C2C12, 小鼠肌原細(xì)胞酸鋇shēng huà shì jì容量：RT500毫升

RSC, 大鼠雪旺細(xì)胞 NCYC 234[IPAZSC 148]細(xì)胞 COS-7(SV40 轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞)姆沙伯 W AW ChroMosorb W cW;

鼻咽癌細(xì)胞;CNE-2Z重蒸酚 () Phenol 108-95-2 250ML 通用試劑

DLL4 Others Mouse 小鼠 DLL4 / Delta4 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 氫-鉀ATP酶測(cè)試盒50支/包RT

導(dǎo)管癌細(xì)胞;ZR-75-1(DNA高分子量標(biāo)準(zhǔn))