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β羥丁酸(β-OHB)ELISA Kit

更新時間:2025-11-29

簡要描述:

β羥丁酸(β-OHB)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品重組BMP-2 / BMP2A 蛋白油酸正丁酯shēng huà shì jì容量:2~8℃5克
L-賴氨酸乙酯100克
BMP-2 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽乙炔-1,2-二羧酸shēng huà shì jì容量:100克
BMP-2 (表達(dá)載體), 帶HA標(biāo)簽BOC-Nim-芐基-L-5克RT,避光
斑馬魚 BMP2A

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產(chǎn)品名稱:β羥丁酸(β-OHB)ELISA Kit
英文名稱:Human beta hydroxybutyric acid (beta -OHB) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強(qiáng),無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過程需在冰上進(jìn)行(有條件實驗室可選用機(jī)器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
小鼠(AZT)ELISA檢測試劑盒MouseAzidothymidine,AZTELISAKit 96T/48T  80952-72-3(R)人參皂苷Rg2廠家  20(R)Ginsenoside Rg2

人解整合素樣金屬蛋白酶19(ADAM19)試劑盒 Human A Disiegrin And Metalloprotease 19,ADAM19 ELISA Kit  65497-07-6商陸皂苷甲說明書  EsculentosideA

Ratai-cardiolipinaibodyIgA,ACA-IgAELISAKit大鼠抗心1脂抗體IgA(ACA-IgA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  27994-11-2升麻醇-3-O-β-D-吡喃木糖苷品牌  CiMigenol 3-β-D-xylopyranoside

組蛋白H2B-K120乙?;瘷z測試劑盒10/20  38243-03-720(R)人參皂苷Rg3規(guī)格  20(R)Ginsenoside Rg3

Mouseamyloidbetapeptide1-40,Aβ1-40ELISA試劑盒小鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  1453-93-620(R)原人參三醇廠家  20(R)Protopanaxatriol
129741-57-7白頭翁皂苷B4品牌  Anemoside B4   RatFlt-3ligandELISAKit大鼠Flt-3配體(Flt-3ligand)規(guī)格:96T/48T

129724-84-1白頭翁皂苷A3品牌  Pulchinenoside A3   RatFLT3ELISAKIT大鼠FMS樣激酶3(FLT3)規(guī)格:96T/48T

128730-82-5常春藤苷H廠家  Kalopanaxsaponin H   RatFlt-3ELISAKit大鼠Flt-3(Flt-3)規(guī)格:96T/48T

128-57-4番瀉苷B規(guī)格  Sennoside B   RatFlt-3ELISAKit大鼠Flt-3(Flt-3)規(guī)格:96T/48T

128-13-2品牌   Ursodeoxycholic Acid  RatFIXELISAKit大鼠IX規(guī)格:96T/48T
Mouse6-keto-prostaglandinelisakit小鼠6--前列腺素(6-keto-prostaglandin)規(guī)格:96T/48T  6989-21-5蒼術(shù)酮廠家  Atractylon

茶葉維生素U(S-Methylmine)比色法定量檢測試劑盒20  107668-79-1說明書  Bulleyaconitine A

Ratfreechorionicgonadoopin,f-βCGELISA試劑盒大鼠游離β絨毛膜(f-βCG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  28808-62-0梣酮品牌  Fraxinellone

小鼠組蛋白脫乙?;?/span>1(HDAC1)ELISA試劑盒 ,英文名: HDAC1 ELISA Kit  查斯曼林規(guī)格  Chasmanine

山羊白介素10(IL-10)ELISA檢測試劑盒GoatIerleukin10,IL-10ELISAKit 96T/48T  482-45-1異歐前胡素廠家  Isoimperatorin
β羥丁酸(β-OHB)ELISA Kit94238-00-3西紅花苷I廠家  Crocin I  組織含量比色法定量檢測試劑盒20

94079-81-9金石蠶苷廠家  Poliumoside   組織(cystine)含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒20

93772-31-7新藤黃酸規(guī)格  Neogambogic acid  組織灌注固著液(4%中性多聚甲固著液)50毫升

93675-88-8連翹酯苷E說明書  Forsythoside E    組織固著液(Bouin固著液)50毫升

93-39-0茵芋苷品牌  Skimmin  組織甘油激酶(Glycerolkinase)活性酶連續(xù)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒20 

操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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