產(chǎn)品名稱：膠原凝集素(Collectin)ELISA Kit
英文名稱：Human collectin (Collectin) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
Promocell C-26011 Renal Epithelial Cell GrowthMedium KIT, 腎上皮細(xì)胞生長培養(yǎng)基套裝 500mlN4-苯甲?；?/span>-5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-2'-脫氧胞甘(DMT- Bz- dC）Bz-DMT-dC質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

肝細(xì)胞培養(yǎng)基HMN6-苯甲酰基-5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯甲基)-2'-脫氧腺苷(DMT-dA-Bz)Bz-DMT-dA質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

LAMP2 Others Cynomolgus 食蟹猴 LAMP2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2,2'-聯(lián)-4-勒皮啶2,2'-Bi-4-lepidine質(zhì)量規(guī)格：

人胚肺成纖維細(xì)胞;WI-38 [WI38]2,2'-聯(lián)嘧啶(>95.0%(GC))2,2'-Bipyrimidyl質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)

SUNE-1亞株13-9B細(xì)胞，人鼻咽癌細(xì)胞系 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞,BALB/3T3 clone A31細(xì)胞 CM-H063人腎皮層上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL2,2'-二辛可寧酸(>98.0%(HPLC))2,2'-Bicinchoninic Acid質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)
MDA-MB-157(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2醋酸德舍瑞林質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRDeslorelin Acetate

Anglne(人卵巢癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R067大鼠腎足突細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL 人胚腎細(xì)胞-F克隆;293F;去氨壓素質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,醋酸鹽形式 Acetate

CM-H071人腎動脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL地塞米,氟美（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Dexamethasone

SPHK1 Others Human 人 SPHK1 / Sphingosine Kinase 1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 卓質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRDiltiazem HCL

人表皮色素細(xì)胞-胎兒HEM-f卓(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：含量測定，標(biāo)準(zhǔn)品Diltiazem HCL
SLAMF6 Others Human 人 Ly108 / SLAMF6 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) LY2940680質(zhì)量規(guī)格：>98%LY2940680

人滋養(yǎng)層絨毛細(xì)胞總RNAHVT NALY2886721 質(zhì)量規(guī)格：>98，BACE1 inhibitorLY-2886721

小鼠神經(jīng)皮質(zhì)細(xì)胞(MN-c)(1×106)利尼伐尼；ABT869質(zhì)量規(guī)格：>98%，VEGFR/PDGFR抑制劑 Linifanib (ABT-869)

家貓皮膚細(xì)胞;FCA-S1頭孢匹林鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：含量測定Cefapirin

小鼠B細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞;W6/32 小鼠成年表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLL-赤-鞘氨醇(合成物)質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口L-erythro-Sphingosine (synthetic)
膠原凝集素(Collectin)ELISA KitCL-0398NCI-H2452(人間皮瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2血清兔抗Biotin()shēng huà shì jì容量：500克

人肺巨細(xì)胞癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PG-BE1 大鼠骨骼肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL亞基二乙酸 Iminodiacetic acid,98% 142-73-4 25G 通用試劑

DCS 小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤細(xì)胞三拂磺醋亞鐵 IRON(II) TRIFLUOROMqTHcNqSULFONcTq 29163-91-6

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Xinjiang/1/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) R2A瓊脂shēng huà shì jì容量：1米

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;HH-29SULFUR 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。