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垂盆草染料法PCR鑒定試劑盒說明書

更新時間:2025-11-26

簡要描述:

垂盆草染料法PCR鑒定試劑盒說明書公司相關(guān)產(chǎn)品

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產(chǎn)品及特點(diǎn):
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),可大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補(bǔ)足體積,使MasterMix溶液濃度為即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR;5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。

產(chǎn)品名稱

垂盆草染料法PCR鑒定試劑盒說明書

英文名稱

sedi

貨號

BH-P99461

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
MuM-2C細(xì)胞, 人眼脈絡(luò)色素瘤細(xì)胞 赭綠青霉 小鼠成纖維細(xì)胞;φ2順*Cisatracurium besilate質(zhì)量規(guī)格:>95%

ANGPT2 Protein Human 重組人 Angiopoietin-2 / ANG2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)醋酸可的Cortisone 21-acetate質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

LLC(小鼠肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H2N2 (A/Guiyang/1/1957) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 醋酸可的(標(biāo)準(zhǔn)品)Cortisone 21-acetate質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

水貂肺上皮細(xì)胞;Mv.1.Lu(NBL-7)丹曲林鈉Dantrolene  質(zhì)量規(guī)格:>98.5%

ALOX15B Others Human ALOX15B / 15 Lipoxygenase 2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 丹曲林鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)Dantrolene  質(zhì)量規(guī)格:>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
SAC-IIB2細(xì)胞,腹水瘤細(xì)胞 人結(jié)腸癌細(xì)胞,Colo320DM細(xì)胞 CM-H004人肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL4'-丁基苯乙酮(>97.0%(GC))4'-Butylacetophene質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(GC)

大鼠肝細(xì)胞瘤;H-4-II-E4'-丁氧基苯乙酮(>98.0%(GC))4'-Butoxyacetophene質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)

MME Others Mouse 小鼠 MME / CD10 / NEP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 4-酮基9-順式-甲酯*4-Keto 9-cis Retiic Acid Methyl Ester質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基MSCM-acf全反式 5,6-環(huán)氧*all-trans 5,6-Epoxy Retiic Acid質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

FCGR2A Others Cymolgus 食蟹猴 CD32a / FCGR2A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 9-順式-*9-cis-Retiic acid質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
PRL Others Mouse 小鼠 PRL / Prolactin 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 草酸依地普侖/草酸*(標(biāo)準(zhǔn)品)Escitalopram Oxalate質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠嗜堿性粒細(xì)胞性白血病細(xì)胞;RBL-1*Racecadotril質(zhì)量規(guī)格:>99.5%EP6.2

BEL-7402細(xì)胞,肝癌細(xì)胞 人口腔表皮樣癌細(xì)胞,KB細(xì)胞 小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-A2*(標(biāo)準(zhǔn)品)Racecadotril質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

C57BL/6小鼠T細(xì)胞瘤細(xì)胞;RMA乙酰*Acetylspiramycin質(zhì)量規(guī)格:>1200u/mg,CP2005

CD226 Others Human CD226 / DNAM-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 尼羅替尼Nilotinib質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR
垂盆草染料法PCR鑒定試劑盒說明書小鼠垂體細(xì)胞(MPC)(5×105) 5637, 人膀胱癌細(xì)胞 Humanβ-煙酰腺嘌呤二核苷酸,英文名或英文縮寫:β-DPN,級別:BR,,250-600u/mg,規(guī)格:25

獼猴皮膚細(xì)胞;MMS4乙醇氧化酶 Alcohol Oxidase 9073-63-6 250U 通用試劑

CDH5 Others Rat 大鼠 VE-Cadherin / CD144 / CDH5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 拂西汀相關(guān)物質(zhì)B Fluoxqtinq Rqlctqd CoMpound B;N-Mqthyl-3-ph
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR

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