產(chǎn)品名稱：補(bǔ)體片斷4b(C4b)ELISA Kit
英文名稱：Human complement fragment 4B (C4b) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實驗室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
A172(人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2十四醇(Standard for GC, ≥99.5% (GC))1-Tetradecanol質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC, ≥99.5% (GC)

IL8 Others Human 人 IL-8 (aa 1-77) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 十一烷(standard for GC,≥99.5%(GC))Undecane質(zhì)量規(guī)格：standard for GC,≥99.5%(GC)

非洲綠猴腎細(xì)胞;VERO1,1-環(huán)己基二乙酸CDA, 1,1-Cyclohexanediacetic acid質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR

BTK Others Human 人 Bruton Tyrosine Kinase / BTK Kinase 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 乙酸纖維素Cellulose acetate質(zhì)量規(guī)格：BR

視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)乙酸鈰(>99%，BR)Cerium(III) acetate hydrate質(zhì)量規(guī)格：>99%，BR
IL2RB Others Mouse 小鼠 CD122 / IL2RB / IL2 Receptor beta 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 阿莫曲普坦蘋果酸鹽質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BRAmotriptan malate

動物上皮細(xì)胞培養(yǎng)基EpiCM-a-prf阿糖腺苷質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng) Vidarabine/Ara-A

NCI-H1299細(xì)胞，人肺癌細(xì)胞 人胚腎上皮細(xì)胞,HK-2C細(xì)胞 微血管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)硫酸鋇(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRBarium sulfate

豬腎細(xì)胞;LLC-PK1苯磺酸(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRBenzenesulfonic acid

PRSS8 Others Human 人 Prostasin / Prss8 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 安息香(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRBenzoin
大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞;C6貝那普利游離堿質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Benazepril Free base

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS4A 間質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞，MLTC-1細(xì)胞 CHSE細(xì)胞，鮭魚胚胎細(xì)胞-13C3質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Lamotrigine-13C3

人胚胎胰腺組織來源細(xì)胞;CCC-HPE-2D-半乳糖醛酸甲酯質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口D-Galacturonic acid methyl ester

RBP4 Others Rat 大鼠 RBP4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) D-半乳糖醛酸鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口D-Galacturonic acid  salt

視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Amrinone
補(bǔ)體片斷4b(C4b)ELISA KitJAM3 Others Human 人 JAM3 / JAM-C 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Rhodamine6G羅丹明6G1克BS

小鼠成骨細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL正丁醇 1-Butcnol

P388D1小鼠樣瘤細(xì)胞 P388D1 mouse lymphoid tumor cells RPMI-1640(GIBCO)+90%馬血清+10%FBS亞基藍(lán) Mqthylqnq Bluq trihydrctq 70-79-3

IL12B Protein Human 重組人 IL12B / P40 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)PhleomycinfromStreptomycesverticillus腐草霉素10克BR，牛頜下腺

人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞 (HBMEC) ( 5×105 ) 大鼠主動脈平滑肌細(xì)胞 細(xì)胞名稱4-硝基酚;對硝基本酚4-nitnopxenol 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。