產(chǎn)品名稱：(Amylase)ELISA Kit
英文名稱：Human amylase (Amylase) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
CM-M115小鼠小梁網(wǎng)細胞*培養(yǎng)基100mLD-環(huán)(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：標(biāo)準(zhǔn)品用于含量測定D-Cycloserine

M2e細胞，人喉癌細胞 人腸系膜下腔動脈血管內(nèi)皮細胞,Ealy926細胞 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-E1質(zhì)量規(guī)格：Purity>98%,Potency≥900μg/mg, USP gradeTetracycline

C6(大鼠膠質(zhì)瘤細胞) 5×106cells/瓶×2(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品Tazobactam Acid

CEACAM1 Others Human 人 CEACAM1 / CD66a 人細胞裂解液 (陽性對照) NAD;氧化型輔酶I;β-腺嘌呤二核苷酸水合物質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRβ-Nicotinamide adenine dinucleotide hydrate(β-NAD)

tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-2D1NAD;氧化型輔酶I;β-腺嘌呤二核苷酸水合物質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRβ-Nicotinamide adenine dinucleotide
CXADR Others Mouse 小鼠 CXADR / CAR 人細胞裂解液 (陽性對照) (標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98.0%,標(biāo)準(zhǔn)品Zanamivir

人角膜上皮細胞總RNAHCEpiC NA/5'-脫氧-5-氟核苷質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRDoxifluridine/5-Fluoro-5′-deoxyuridine

ZR75-1細胞，人癌細胞 129小鼠ES細胞,D3細胞 WM35, 人色素瘤細胞質(zhì)量規(guī)格：≥97.0%,BRMethazolamide

MV3(人色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2Nα-叔丁氧羰基-N'-醛基-L-質(zhì)量規(guī)格：0.97Boc-L-Trp(For)-OH

HUAEC Pellet 人臍動脈內(nèi)皮細胞團塊 > 1 mio.cells 神經(jīng)細胞培養(yǎng)基NM-prfBoc-D-質(zhì)量規(guī)格：0.98Boc-D-Tyr-OH
4179 長尾綠猴胚胎細胞2-去乙氧基-2-羥基-1氫-1-乙基質(zhì)量規(guī)格：美國進口2-Desethoxy-2-hydroxy-1H-1-Ethyl Candesartan Cilexetil

CL-0271D283 Med(人腦髓母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2甲氧基類似物質(zhì)量規(guī)格：美國進口Candesartan Cilexetil Methoxy Analogue

rCSC, 大鼠心肌細胞1氫-1-乙基質(zhì)量規(guī)格：美國進口1H-1-Ethyl Candesartan Cilexetil

人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染細胞株(HEK293);APP-PS1 人支持細胞*培養(yǎng)基 100mLO-去乙基質(zhì)量規(guī)格：美國進口O-Desethyl Candesartan Cilexetil

人心肌細胞總RNAHCM NA2-乙基蒽醌(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)2-Ethylanthraquinone
(Amylase)ELISA KitHA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Aichi/2/1968) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) ProteinaseKsolution20mg/ml蛋白酶K溶液5克BR，III型，>125CDU/mg

CL-0428RM1(大鼠肌肉成纖維樣細胞)5×106cells/瓶×22,3,5-三苯 2,3,5-Triiodobenzoic acid,98% 88-82-4 5G 通用試劑

NP Others H1N1 甲型流感 H1N1 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) D-安基半乳糖言醋鹽 GclcctoscMinq xy7nochloridq 177-03-8

人牙齦成纖維細胞RNAHGF miRNA5 μg鹽酸D-酪酸，英文名或英文縮寫：D-Tyrosine metxyl ester xy7nochloride，級別：ACS，98%，規(guī)格：5克

Bcap-37細胞，癌細胞 人肺巨細胞癌,PG細胞 細胞名稱9000-71-9酪朊酸CASEIN-HAMMERSTEN 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。