產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液，濃度為2×。具有快速簡(jiǎn)便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過(guò)程中的污染，使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補(bǔ)足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請(qǐng)保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開(kāi)發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性；2.多重反應(yīng)（高通量）；3.反應(yīng)體系配置，無(wú)需冰塊；4.無(wú)懼高GC含量PCR；5.預(yù)防交叉污染；6.廣泛的設(shè)備兼容性。

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
SGC-7901/VCR細(xì)胞，人耐VCR胃腺癌細(xì)胞 人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞,BT-325細(xì)胞 SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-71酸三苯酯(標(biāo)準(zhǔn)品)Triphenyl phosphate質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.8%(GC)

COS-7(非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2二十三烷(標(biāo)準(zhǔn)品)Tricosane質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5% (GC)

CA12 Others Human 人 CA12 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 十一烷(標(biāo)準(zhǔn)品)Undecane質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.8%(GC)

人胎兒胸腺細(xì)胞株;HFT-8810 [HFT8810]十一酸(標(biāo)準(zhǔn)品)Undecaic acid質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99.5%(GC)

IFNA4 Others Human 人 IFNα4 / IFNa4 / Ierferon alpha-4 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 己二酸(Standard for GC,≥99.5%(GC))Adipic acid質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,≥99.5%(GC)
Molt-4細(xì)胞，人T細(xì)胞(白血病CD8+) 小鼠胰腺腺泡細(xì)胞癌細(xì)胞,MPC-83細(xì)胞 人尿道上皮細(xì)胞cDNAHUC cDNA膽酸鈉質(zhì)量規(guī)格：>98%,?；蜓蚰懼?/span>,培養(yǎng)基用 cholate

PA-1(人卵巢腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2醋酸胰高血糖素質(zhì)量規(guī)格：purity>97%,BRGlucagon Acetate

CRFK(貓腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0190RAW 264.7(小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞;PC-12 [PC12]鹽酸*（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Fluoxetine

大鼠垂體瘤細(xì)胞;MMQ*質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BP2007Fluvoxamine maleate

CD276 Others Rat 大鼠 B7-H3 / CD276 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) *（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Fluvoxamine maleate
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Anhui/1/2005) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 鎢酸(>98%,BC)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BCTungstic (VI) acid

豬靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞;ZYM-SVEC01震顫真菌(>98%,BC)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BCVerruculogen from Penicillium verruculosum

CCDC134 Others Human 人 CCDC134 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 羊毛脂質(zhì)量規(guī)格：BRWool fat

透明質(zhì)酸酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL5-溴-4-氯-3-吲哚基-Β-D-*鹽質(zhì)量規(guī)格：>98%,分子生物學(xué)級(jí)X-GLUC,  salt

BGC-823人胃腺癌細(xì)胞(低分化) BGC-823 human gasic cancer cells (poorly differeiated) 1640+10% FBS*內(nèi)酯（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Linderane
漏蘆染料法PCR鑒定試劑盒直銷大鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞(ROPC)(5×105)乙酸鈣25克

獼猴肌肉細(xì)胞;MMm7環(huán)氧樹(shù)脂 2-(5-BROMO-2-PYRIDYLcZO)-5-(DIqTHYLcMI)PHqL 14337-23-

615小鼠狀肺腺癌瘤株;P615 小鼠腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL箔25克RT

CSC, 小鼠心肌細(xì)胞 MouseGLYCYLGLYCINE雙甘二肽高級(jí)白色精細(xì)粉末RTsigma

SFTPD Others Human 人 SFTPD / SP-D 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 1999-3-63-基本以
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR